Hemofilie – boală rar întâlnită în cazul căreia este afectată coagularea sângelui, deoarece acesta nu posedă suficiente proteine coagulante (factori de coagulare). O persoană care suferă de hemofilie poate sângera mai mult timp după o rănire decât o persoană sănătoasă. Tăieturile mici nu sunt foarte periculoase. Sângerările interne pot însă afecta organele și țesuturile și pot pune viața în pericol.
Hemofilia este o afecțiune moștenită (genetică) și nu este vindecabilă. Dar cu un tratament adecvat, majoritatea persoanelor cu hemofilie pot avea o viață activă.
Hemofilie. Simptome
Simptomele hemofiliei variază în funcție de nivelul factorului de coagulare. Dacă acesta e doar ușor mai scăzut, poți sângera excesiv doar după o operație chirurgicală sau o traumă. Dacă deficiența este severă, sângerarea se poate produce în mod spontan. Simptomele care apar în al doilea caz sunt:
- sângerare excesivă după tăieturi, răniri, intervenții minore, cum ar fi cele stomatologice
- vânătăi extinse
- sângerări după vaccinare
- dureri sau inflamații articulare
- sângerări nazale fără o cauză cunoscută
- sânge în urină sau în materiile fecale
- iritabilitate
Citește mai departe în Dicționarul medical.