Ce diagnostic crunt a primit o femeie care căsca excesiv. „Marile mele temeri s-au adeverit!”

17.11.2023, 18:03.

O femeie care a dat vina pe oboseală pentru căscatul des, a aflat că, de fapt, acela era semnul unei boli devastatoare.

Nickie Davies, din West Kirby, Merseyside, a spus că a avut Covid în ianuarie anul trecut și a crezut starea permanentă de oboseală este o „consecință” a bolii. În vârstă de 47 de ani, ea a spus că la 10 zile după Covid a observat că a început să caște din ce în ce mai des, ajungând să facă acest lucru „de 100 de ori pe zi”.

„Îmi doream să mă întorc la momentul în care nu știam de boală”

Nikie a spus că „știa că ceva nu este în regulă” și s-a dus la medicul de familie. Medicul ei a crezut că simptomele ei sunt legate de apneea în somn și Nickie a fost trimisă la ORL, dar acolo i s-a spus că ar putea fi alergii.

„Toată vara am căscat. Apoi am observat că articulam greu cuvintele, dar, deoarece îmi scosesem câțiva dinți și așteptam o proteză parțială, am presupus că avea de a face cu asta.

'Nu mă cheamă Damian'. Theo Rose a aflat un secret despre soțul ei chiar în ziua nunții. Ce a povestit artista

Recomandarea zilei

În septembrie am început să am dureri de cap și am fost la medicul de familie și am adus în discuție căscatul și problemele cu articularea care mă afectau mai ales noaptea când eram obosită. Doctorul mi-a sugerat terapia de substituție hormonală și am început cu asta” – a spus ea, citată de Mirror.

Nickie bănuise că simptomele ei s-ar putea datora bolii neuronului motor (MND), dar inițial medicii au asigurat-o că nu este vorba despre așa ceva. În martie, au crezut că se confruntă cu o tulburare neurologică funcțională – o problemă cu modul în care creierul și corpul comunică.

Care au fost ultimele cuvinte ale lui Silviu Prigoană. Prietenii lui au crezut că le face o farsă

Recomandarea zilei

„Neurologul a spus că nu poate să-mi spună cât timp mi-a mai rămas”

Cu toate acestea, în iulie, cele mai mari temeri ale lui Nickie au fost confirmate. A fost diagnosticată cu boala neuronului motor, MND – o afecțiune rară care afectează creierul și nervii, cunoscută și cu numele de scleroza laterală amiotrofică (SLA).

Ea a spus: „Pe 20 iulie am avut programarea la medic. După o scurtă examinare mi s-a spus că este MND. Neurologul a spus că nu poate să-mi spună cât timp mi-a mai rămas, deoarece s-ar înșela pentru că afecțiunea se manifestă diferit la fiecare.

Am simțit că trebuie doar să plec din spital, nu puteam sta, mă simțeam claustrofobă că marile mele temeri s-au adeverit. Asistentele m-au dus într-o altă cameră, dar pur și simplu nu am putut să înțeleg nimic din ce spuneau, îmi doream să mă întorc la momentul în care nu știam de boală.”

„Nimic nu contează mai mult decât sănătatea”

Nickie a recunoscut că a petrecut două săptămâni plângând, fără să se gândească la altceva decât la diagnosticul ei și la impactul acestuia asupra celor dragi, în special a fiicei ei de 16 ani.

Citeşte şi: Celebrități diagnosticate cu scleroză laterală amiotrofică. Victime faimoase ale unei boli fatale

Citeşte și: O femeie care a crezut că are doar un coș pe nas a fost diagnosticată cu cancer de piele

Citeşte şi: O prezentatoare TV a vorbit despre simptomele apărute înainte să fie diagnosticată cu cancer pancreatic: „Simțeam că voi exploda”

Citeşte şi: Ce afecțiune i-a adus moartea cântăreței Maria Tănase. Mărturisirea medicului care i-a pus primul diagnosticul crunt

„M-a făcut să înțeleg că nimic nu contează mai mult decât sănătatea. M-am tot gândit la acele momente în care îmi doream un salariu mai mare, o mașină mai bună, să câștig la loterie și nu m-am gândit niciodată să îmi doresc doar sănătate. Nici nu puteam să vorbesc despre asta sau să menționez MND fără să plâng.

S-a ajuns la un punct în care aveam două opțiuni – să stau și să plâng și să mă simt tristă sau să mă ridic și să merg mai departe cu tot. Asta este calea pe care am ales-o. Mi-am recăpătat puterea de atunci, nu mai este loc în viața mea pentru tristețe sau negativitate. Am atât de multe pentru care să fiu recunoscătoare și știam că trebuie să rămân cu această mentalitate.” – a mai explicat femeia.

„Obosesc foarte ușor și mă chinui să fac activitățile pe care le-am iubit”

Nickie a spus că diagnosticul ei i-a afectat vorbirea și a fost nevoită să-și ia liber de la locul de muncă pe care îl iubește enorm. De asemenea, îi este dificilă socializarea din cauza problemelor ei de vorbire. Ea a explicat: „Mâncatul este o luptă, așa că trebuie să mă uit la ceea ce mănânc pentru că limba mea nu funcționează corect. Nu pot mesteca ușor alimentele, ceea ce poate provoca episoade de sufocare. Cu băutură, problema este și mai mare. Probabilitatea ca eu să ajung dependentă de un tub de hrănire mi se pare din ce în ce mai mare.

Obosesc foarte ușor și mă chinui să fac activitățile pe care le-am iubit întotdeauna, dar mă concentrez pe ceea ce pot face. Încerc să fac o glumă cu discursul meu, deoarece asta funcționează pentru mine, este ca o joacă de fiecare dată când deschid gura. Mă dor brațele și picioarele. Sunt o mare iubitoare de cai, am și eu trei, dai acum trebuie să mă bazez pe familie și prieteni care să mă ajute cu ei. Am un plan pentru când nu mă mai voi putea ocupa de ei” – a continuat femeia.

Nickie i-a sfătuit pe oricine are simtompe asemenatoare cu cele pe care le-a avut ea să nu ezite să meargă la neurologie.

„Oricine poate face această boală îngrozitoare, mă consideram sănătoasă și mi s-a întâmplat la 45 de ani, i se poate întâmpla oricui, la orice vârstă. Eu nu am moștenit afecțiunea. În general, se crede că MND apare din cauza unei combinație a factorilor de mediu, stilui de viață și a geneticii” – a mai spus femeia.

Foto – gofoundme.com

Urmăreşte cel mai nou VIDEO încărcat pe unica.ro