Rahma Haruna s-a născut cu o boală foarte rară şi nu are nici mâini, nici picioare. Îşi trăieşte viaţa într-un lighean în care este cărată de cei din familie. Cu toate astea, părinţii ei spun că e o fată deşteaptă şi foarte veselă.
Rahma are 19 ani şi trăieşte în satul Kano din Nigeria. La naştere, arăta ca orice bebeluş normal, dar când a ajuns la 6 luni, dezvoltarea ei s-a oprit brusc, fără ca doctorii să poată spune de ce. Familiei fetei face tot ce se poate pentru ca ea să ducă o viaţă normală, iar pentru a o putea transporta i-au găsit un lighean, în care Rahma şi-a petrecut întreaga viaţă. Cel mai bun prieten îi este Fahad, fratele de numai 10 ani, care o îngrijeşte şi o ia cu el peste tot.
Din păcate, nimei nu ştie de ce boală suferă Rahma. Tatăl ei spune: „De 15 ani caut un tratament. Sunt fermier, mă duc la piaţă, fac tot ce pot ca să câştig bani pentru ea. Am vândut aproape totul. Numai Dumnezeu ştie câţi bani am cheltuit.”
Doctorii sunt uimiţi de starea tinerei şi, depăşiţi de situaţie, au pus boala ei pe seama unui spirit malefic din mitologia islamică. Dar părinţii nu se dau bătuţi şi speră să atragă atenţia unui ONG care să o ajute cu un medic bun. Pe lângă faptul că nu are decât o mână, şi aceea subdezvoltată, Rahma suferă zilnic de dureri.
Chiar şi aşa, ea spune că se bucură de viaţă, că îi mulţumeşte lui Dumnezeu pentru tot ce are şi că speră ca, pe viitor, să-şi poată deschide un magazin al ei ca să nu mai depindă de părinţi.